Resumen histórico (1956-1975)

1956: von Bertalanffy y Bickis

La fluorescencia metacromática del AO se utilizó para identificar y cuantificar el ARN en los tejidos y para que se pudieran discriminar las células normales y malignas.

1958: Técnicas analíticas de citometría, M.R. Mendelsohn

Fotometría pionera mediante el método de dos longitudes de onda con la manipulación matemática adecuada de las transmitancias.

Década de 1960: Marylou Ingram

Identificó que la radiación causó un aumento en el número de linfocitos binucleados en sangre periférica - ella usó un escáner para detectar estas células raras (1/10 000).

1964: Preston

El citoanalizador fue diseñado para identificar las células raras de Ingram utilizando un sistema basado en el Vidicon. Se produjeron imágenes digitalizadas de los linfocitos teñidos con combinaciones de colorantes azules de eosina y metileno.

Sistemas de flujo de primera época

1964: Hallermann et al, Kosenow

Tinción con AO de leucocitos: fue capaz de usar la fluorescencia (en un sistema basado en el flujo) para seleccionar leucocitos de los glóbulos rojos a pesar de una baja proporción (1/1000) porque absorbían mucho AO. También declaró que era capaz de discriminar entre monocitos y PMN

Tinción con AO de leucocitos

Tinción con AO de leucocitos para emisión de fluorescencia

1963: Lou Kamentsky, IBM

LA Kamentsky & CN Liu, diseño automatizado de la lógica de reconocimiento de impresión multifuente, IBM J. Research & Development 7, 1963

Lou Kamentsky en el laboratorio de IBM

Lou Kamentsky in the IBM lab