¿Cuáles son algunas de las formas en que CRISPR puede mejorar los agentes terapéuticos mejorados?

FAQs об исследованиях
La combinación de CRISPR con agentes farmacéuticos convencionales puede ser más eficaz que utilizar las opciones terapéuticas tradicionales por sí mismas. CRISPR ha acelerado rápidamente el descubrimiento, la identificación y la validación preclínica de fármacos, ya sea mediante la modificación de células para imitar enfermedades fisiopatológicas humanas, la generación de cribas o el desarrollo de modelos animales transgénicos. Se está probando inmunoterapias basadas en CRISPR para el tratamiento de cánceres, así como una variedad de condiciones genéticamente predispuestas, incluyendo la anemia drepanocítica. Con los avances en la secuenciación del genoma, es concebible prever un plan de tratamiento personalizado en el que se prescriban a un paciente fármacos editores de ADN para atacar las mutaciones reveladas por la secuenciación del genoma. Para obtener más información sobre CRISPR, visite nuestro centro de recursos haciendo clic aquí.