Aislamiento de ADN de tejido

DNAdvance

Kit de reactivos de aislamiento de ADN genómico (ADNg) de alto rendimiento que permite la purificación de ADN de alta calidad a partir de muestras de tejido de mamíferos.

  • Compatible con diversas herramientas de análisis posterior (p. ej., PCR, qPCR, genotipado SNP y NGS)
  • Producto químico manual y de fácil automatización
  • Procese tres placas de 96 pocillos en ~1 hora utilizando la automatización

Kits de reactivos genómicos DNAdvance



DNAvance para el flujo de trabajo de tejidos

Genómica DNAdvance Flujo de trabajo

Características del producto

Descripción general
DNAdvance es un kit de reactivos de aislamiento de ADNg de alto rendimiento que permite la purificación de ADN de alta calidad a partir de muestras de tejido de mamíferos.

Entrega y escala
La combinación del kit DNAdvance con las estaciones de trabajo Biomek ofrece una solución autónoma y de alto rendimiento; 15 minutos de tiempo de trabajo para 96 muestras y 1 hora y 46 minutos para una placa de 96 pocillos.

Alta recuperación de ácidos nucleicos
DNAdvance proporciona de manera consistente una recuperación superior de ácidos nucleicos. Aísla hasta 40 µg de ADN de un variedad de tipos de tejido, p. ej., de cerebro, riñón, hígado, pulmón y cola.

Aplicaciones posteriores
El ADN aislado con DNAdvance es compatible con una variedad de herramientas de análisis posterior como PCR, qPCR, genotipado SNP y secuenciación.

Especificaciones del producto

Application Uses Genomic DNA
Format Liquid
Starting Sample Material Tissue
Automated Available Yes
Item Specifications Referenced A48706

Citas

Cain-Hom, C., Splinter, E., van Min, M., Simonis, M., van de Heijining, M., Martinez, M., . . . Warming, S. (2017, January 4). Efficient mapping of transgene integration sites and local structural changes in Cre transgenic mice using targeted locus amplification. Nucleic Acids Research, 45(8), e62. doi:10.1093/nar/gkw1329

  • Se utiliza para extraer ADN de tejido de ratón

Kleinstiver, B. P., Prew, M. S., Tsai, S. Q., Topkar, V., Nguyen, N. T., Zheng, Z., . . . Joung, J. K. (2015, July 23). Engineered CRISPR-Cas9 nucleases with altered PAM specificities. Nature, 523(7561), 481–485. doi:10.1038/nature14592

  • Se utiliza para extraer ADN de células humanas U2OS.EGFP

Disclaimer (Aviso de exención de responsabilidad): Beckman Coulter no ofrece garantías de ningún tipo, expresas o implícitas, con respecto a este protocolo, incluyendo, entre otras, las garantías de idoneidad para un propósito particular o de comerciabilidad o de que el protocolo no sea infringente. Todas las garantías están expresamente rechazadas. Su uso del método es exclusivamente bajo su propio riesgo, sin recurrir a Beckman Coulter. No está destinado ni se ha validado para su uso en el diagnóstico de enfermedades u otras afecciones. Este protocolo es para demostración solamente y no está validado por Beckman Coulter.

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Title Description
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