¿Por qué administraría ácidos nucleicos extraños en una célula?
La introducción de genes extraños en una célula se denomina transferencia genética. Este procedimiento da como resultado que la célula receptora exprese los genes del donante y produzca las proteínas correspondientes, abriendo nuevos mundos tanto para la investigación biológica como para el desarrollo de nuevos agentes y/o enfoques terapéuticos. La transferencia genética permite la delineación de los efectos específicos de un gen determinado y sus productos en un sistema aislado. Permite a los investigadores observar los efectos de la edición génica. Permite la producción en masa dirigida del producto genético. Y se puede utilizar para modular otros genes, restaurar la función a un gen inactivado o disminuir la actividad de uno sobreexpresado. Los cambios genómicos realizados por las transferencias genéticas pueden ser permanentes y hereditarios, lo que permite la rápida producción de grandes cantidades de células de diseño personalizadas con fines terapéuticos o de investigación. Para obtener más información sobre este tema, visite nuestro centro de recursos, específicamente la sección vectores víricos.
