¿Existen distintos tipos de tratamiento génico?

FAQs об исследованиях

Sí. El tratamiento de sustitución génica implica identificar un gen defectuoso y aplicar un trozo de ADN en su forma correcta mediante un vector vírico (o molécula portadora) al gen en un esfuerzo por anular el gen defectuoso con la copia correcta. Si bien los modelos y estrategias de entrega actuales se investigan de forma continua, el enfoque más común es a través de vectores víricos (moléculas portadoras que contienen el virus). Dado que los virus pueden adherirse per se a las células sanas, los vectores víricos se modifican genéticamente para representar el ADN normal, permitiendo la reinyección en las células comprometidas en un esfuerzo por restaurar el gen defectuoso a un estado sano/normal.

Otros tipos de tratamientos génicos incluyen la entrega de secuencias de ARN o ADN que se utilizan para suprimir o “eliminar” la función genética no deseada, corregir un gen defectuoso a través de la reparación del ADN dentro de las células o suprimir un oncogén (gen que, en determinadas circunstancias, puede transformar una célula en una célula tumoral).

También se pueden utilizar vectores y células para promover una respuesta inmune a las células tumorales y los patógenos mediante la expresión de estos antígenos en las células de respuesta inmune en combinación con factores que mejoren la respuesta inmune.