¿Qué son los virus adenoasociados (AAV) y por qué se utilizan como vectores?

FAQs об исследованиях
Los virus adenoasociados (AAV) son virus de ADN monocatenarios sin envoltura que se reproducen solo en presencia de un virus auxiliar (ya sea un adenovirus o un herpesvirus). Los AAV tienen dos etapas en su ciclo de vida después de la infección. Si hay presencia de un virus auxiliar, los AAV entran en la etapa lítica, lo que resulta en expresión génica, replicación del genoma y producción de virus. Caso contrario, los AAV reprimen la expresión y la replicación de los genes mientras establecen la latencia integrándose en el cromosoma 19 del genoma humano.1

Los AAV pueden infectar de forma estable tanto a las células que se dividen como a las que no se dividen, y esto, combinado con la falta de patogenicidad del virus tipo salvaje, hace que los AAV sean una opción atractiva para la investigación y los enfoques terapéuticos de transferencia de genes. Sin embargo, los AAV son altamente inmunogénicos y muchos individuos poseen anticuerpos preexistentes contra los AAV de una infección anterior.1 Para ampliar aún más las áreas y los temas relacionados, visite vectores víricos en nuestro centro de recursos haciendo clic aquí.

Referencia:
1. S. Daya and K.I. Berns, “Gene Therapy Using Adeno-Associated Virus Vectors,” Clin Microbiol Rev 21(4): 583-593, 2008.