Genotipado

Menor coste, aumento de la productividad y mejora significativa de la calidad

La transferencia de muestras incoherente con pipeteado basado en puntas aumenta el uso de muestras e impide el uso de formatos de alta densidad de 384 o 1536 pocillos. Los manipuladores de líquidos Echo utilizan la transferencia acústica de líquidos sin contacto para eliminar la contaminación cruzada y permitir la miniaturización de los ensayos de genotipado.

Manipulador acústico de líquidos Echo 655T

Elimine la contaminación cruzada y permita la miniaturización de los ensayos de genotipado

Los métodos de genotipado comunes suelen presentar un rendimiento relativamente lento y variabilidad de los datos. Los esfuerzos por reducir los costes de los reactivos pueden provocar contaminación cruzada, así como la necesidad de una validación adicional por el nuevo equipo de detección. Además, los manipuladores de líquidos basados en puntas suelen requerir una serie de cambios de puntas y diluciones intermedias. Las transferencias sin punta y sin contacto con el manipulador de líquidos Echo eliminan estas preocupaciones, simplificando enormemente los esfuerzos de desarrollo de ensayos y reduciendo los costes. La colocación exacta y precisa de la gota elimina la contaminación cruzada y permite transferir líquidos de cualquier pocillo de una placa de origen a cualquier pocillo de una placa de destino en formatos de 96, 384 y 1536 pocillos.

Ventajas clave

  • Ahorros importantes de costes con respecto a los métodos microfluídicos tradicionales y basados en genochips
  • Eliminación de la necesidad de volver a equipar el laboratorio mediante el uso de cualquier metodología de detección y química de PCR
  • Reducción significativa de las repeticiones en el desarrollo de ensayos con condiciones de PCR múltiples

Genomic Reagents Portfolio

Our reagents are powered by Solid Phase Reversible Immobilization or SPRI technology, which uses SPRI paramagnetic beads to selectively bind nucleic acids by size. It’s ideal for nucleic acid extraction from cells, tissue, blood and even challenging formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) samples.
1. J Lab Autom. 2016 Feb;21(1):37-48

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